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X-WR-CALDESC:Évènements pour UFR Sciences Humaines - UBE Dijon
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SUMMARY:Action Nationale de Formation : NanoMed 2018
DESCRIPTION:Quels verrous reste-t-il à lever pour la nanomédecine de demain ? \nCette action de formation est destinée aux acteurs de la recherche appartenant tout particulièrement à des unités CNRS mais les non-CNRS seront aussi les bienvenus : chercheurs\, enseignants-chercheurs\, ingénieurs\, doctorants\, post-doctorants\, personnels des UMR\, de l’INSERM\, de l’INRA\, de CHU et industriels. \n \nPROGRAMME\nCette action de formation sera par essence interdisciplinaire et concernera les domaines de la chimie\, de la physique\, des matériaux\, de la biologie et de la médecine. \n\n\nAxe 1 : Chimie/matériaux\n\n\n> Quid de la reproductibilité\, des normes GMP et du scale-up de la production de nanoparticules et nanohybrides contrôlés. Quelles méthodes de synthèse privilégier et quelles méthodes d’analyse retenir pour passer à l’échelle et aux normes industrielles ?> Quelles compositions privilégier ou éviter pour faciliter l’obtention des autorisations nécessaires pour débuter des essais cliniques ou commercialiser ? \n\n\nAxe 2 : Propriétés physiques/biologie\n\n\n> Comment contrôler les propriétés intrinsèques des nanoparticules in vitro et in vivo (radiothérapie\, thérapie photodynamique\, hyperthermie…) ?> Développement de nanoplateformes multimodales pour les imageries médicales (IRM/TEP\, IRM/OI etc.) et de nanomédicaments théranostiques\, les enjeux de demain.> Caractérisations à l’échelle nanométrique des interactions nanoparticules/protéines (SPR\, AFM etc.). \n\n\nAxe 3 : Chimie/biologie\n\n\n> Quels paramètres contrôler pour maîtriser les différentes formes de toxicité des nanoparticules (cytotoxicité\, stress oxydant\, génotoxicité\, cancérogénicité : mises en place et référencement de biotests adaptés) ?> Quels paramètres contrôler pour maîtriser la biodistribution et l’élimination des nanoparticules ?> Quels formulations et modes d’administration privilégier ou éviter pour faciliter l’obtention des autorisations nécessaires pour débuter des essais cliniques ou commercialiser ? \n\n\nAxe 4 : Biologie/Chimie\n\n\n> Rôle et utilisation des nanovésicules biologiques pour la vectorisation de médicaments.> Importance des interactions nanoparticules/protéines (corona protéique). \nhttps://anf-nanomed2018.sciencesconf.org/ \n
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